基因编辑作为一种崭新的医疗方式,有其风险,但同时也是能够治疗不治之症的伟大契机。 主要的基因编辑方式有锌指核酸酶、另一种是 TALEN,但这两种技术,算是比较过时的技术。
然而美国基因编辑首例,也就是罹患“黏多醣症二型”的44岁男子马德,使用的疗法,就是锌指核酸酶的方式。
较新颖、效果也更好的方式,称做CRISPR / Cas9,这次的3D科普单元,将锌指核酸酶以及CRISPR / Cas9两种方式,透过动画做一个深入浅出的介绍。 也期盼基因编辑技术,能够进一步突破,带给人类更好的生活。
基因编辑作为一种崭新的医疗方式,有其风险,但同时也是能够治疗不治之症的伟大契机。 主要的基因编辑方式有锌指核酸酶、另一种是 TALEN,但这两种技术,算是比较过时的技术。
然而美国基因编辑首例,也就是罹患“黏多醣症二型”的44岁男子马德,使用的疗法,就是锌指核酸酶的方式。
较新颖、效果也更好的方式,称做CRISPR / Cas9,这次的3D科普单元,将锌指核酸酶以及CRISPR / Cas9两种方式,透过动画做一个深入浅出的介绍。 也期盼基因编辑技术,能够进一步突破,带给人类更好的生活。