特发性肺纤维化是一种未知病因且预后极差的肺部纤维化疾病，平均存活时间约只有3〜5年。由于罹病历程迥异，因此急需可用于诊断及判别预后的生物标志，已有研究指出KL-6及SP-D可作为诊断IPF的生物标志，然而未曾有研究将上述生物标志对应至临床上的疾病发展，因此发表于《Respiratory Medicine》的最新研究认为WFA+-M2BP较适合作为IPF生物标志。试验中，共116位IPF患者及42位健康受试者接受采血，并分析血清中WFA+-M2BP表现量及纪录相关临床表徵。试验果显示，IPF患者血清中WFA+-M2BP表现量明显高于健康受试者，且血清中WFA+-M2BP表现量与年龄、KL-6、支气管肺泡沖洗出的嗜中性球、电脑断层扫描出现蜂窝及网格状结构及纤维化病灶成正相关；此外......全文连结
