科学家11日指出,对将近60万名正常人进行的基因图谱扫描,发现极少数人虽有某种基因突变,使他们应出现会让人失去行动能力或死亡的疾病,可是这些人却活得很健康。
据报道,这项发现为治疗这种基因突变造成的囊肿性纤维化和另外几十种无法治疗的罕见疾病,开启新的途径。到目前为止,医学认定任何人不幸得到孟德尔突变 (Mendelian mutation,单一基因突变),都无法逃过病残死亡命运。
科学家11日指出,对将近60万名正常人进行的基因图谱扫描,发现极少数人虽有某种基因突变,使他们应出现会让人失去行动能力或死亡的疾病,可是这些人却活得很健康。
据报道,这项发现为治疗这种基因突变造成的囊肿性纤维化和另外几十种无法治疗的罕见疾病,开启新的途径。到目前为止,医学认定任何人不幸得到孟德尔突变 (Mendelian mutation,单一基因突变),都无法逃过病残死亡命运。