根治艾滋病对医界仍相当棘手。美国学者最近发现，已知的基因剪辑术“Crispr/Cas9“不仅可清除被艾滋病毒（HIV）感染的基因，还可让该细胞不再受感染，且不会伤害其他细胞，目前已完成细胞实验，希望几年后能用于治疗。
美国天普大学医学院的学者近日将实验结果发表在期刊《自然》（Nature）。参与研究的该校教授哈利利（Kamel Khalili）指，这项实验成功为治疗艾滋病的许多重要问题提供解答，基因剪辑术将是根治艾滋的方向。
艾滋病毒入侵人体后，经血液带至全身，进入人类免疫系统具CD4分子的免疫细胞（简称CD4细胞），进行复制，破坏该细胞。哈利利的团队前年利用Crispr/Cas9，从CD4细胞的去氧核糖核酸（DNA）中，成功将病毒“剪掉“，被视为治疗艾滋的大突破；最新研究发现，该治疗能使基因剪辑过的细胞不再受感染，也将造成病毒基因突变而失去复制能力，这个过程不会影响其他细胞，对人体无副作用也不会减损寿命。
艾滋病毒入侵细胞需辅助受体，德国在2009年替1名得血癌的艾滋病患做骨髓移植，手术前先尽量清除病毒，再移入该受体有缺陷的骨随，使病毒无法入侵细胞，该患者成为首名被治愈的艾滋病患，美、法都曾试过这个治疗方式，至今没有成功，但德国的案例启发以基因剪辑治疗艾滋病的想法。
天普大学的研究值得期待，但从细胞实验到运用在病患身上，仍有很多困难，人体有许多带有CD4分子的细胞，医生如何找到“载具“，将“剪刀“送到每个被艾滋病毒感染的细胞，是最大的挑战。
